Bangkok: Derzeit werden in Thailand vier COVID-19-Impfstoffe entwickelt

Da die Entwicklung von vier Impfstoffkandidaten im Gange ist, hat der Premierminister die thailändischen Wissenschaftler hinter diesen Projekten gelobt, die eine entscheidende Rolle bei der thailändischen Epidemiereaktion spielen und die Abhängigkeit des Landes von Impfstoffimporten verringern werden.

Die stellvertretende Regierungssprecherin Rachada Dhanadirek sagte, der Premierminister habe betont, dass die inländische Impfstoffentwicklung und der Technologietransfer die Grundlage für Thailands Schritt hin zu einem eigenständigen Impfstoff bilden, was dem Land helfen werden, bei Impfstoffimporten zu sparen, und Möglichkeiten für Impfstoffexporte in der Zukunft bieten.

Derzeit werden in Thailand vier COVID-19-Impfstoffkandidaten entwickelt, die unterschiedliche Plattformen verwenden und sich jeweils in einem anderen Stadium der Forschung und Erprobung befinden.

Der erste thailändische COVID-19-Impfstoffkandidat, der in Studien am Menschen aufgenommen wird, ist der NDV-HXP-S-Impfstoff, der von der Government Pharmaceutical Organization (GPO) und der Fakultät für Tropenmedizin der Mahidol University entwickelt wurde. Dieser Impfstoff wird auch in Vietnam und Brasilien getestet.

Im Erfolgsfall kann der Impfstoffkandidat in den bestehenden Einrichtungen der GPO einfach aus Hühnereiern hergestellt werden, ähnlich den aktuellen Grippeimpfstoffen.

Der zweite Impfstoffkandidat, der am 14. Juni in die klinische Phase-1-Studie eingetreten ist, ist ein mRNA-Impfstoff aus dem Center of Excellence in Vaccine Research and Development (Chula VRC) der Chulalongkorn University. Dieser Impfstoffkandidat wird auf der mRNA-Plattform entwickelt, ähnlich wie Pfizer und Moderna, jedoch mit dem Vorteil, dass er bis zu 3 Monate bei 2-8 °C oder bis zu 2 Wochen bei 25 °C gelagert werden kann.

Frühere Studien mit Ratten und Affen zeigten, dass dieser Impfstoffkandidat dazu beitragen kann, eine hohe Antikörperantwort hervorzurufen, während die mRNA-Plattform eine schnelle Bereitstellung und Herstellung eines aktualisierten Impfstoffs ermöglicht, um neuere Varianten zu bekämpfen.

Der dritte Impfstoffkandidat ist ein von BioNet-Asia entwickelter DNA-Impfstoff. Das Unternehmen beantragt nach seiner Studie an Ratten die Zulassung von Humanstudien bei der Food and Drugs Administration (FDA). Das Unternehmen wird voraussichtlich in diesem Jahr die Studien der Phasen 2 und 3 durchführen, wobei gleichzeitig eine weitere Phase-1-Studie in Australien durchgeführt wird.

Ein weiterer Impfstoffkandidat ist der pflanzliche Protein-Untereinheiten-Impfstoff von Baiya Phytopharm, einem Startup der Chulalongkorn University, das erfolgreich einen Impfstoffprototyp entwickelt hat, der Tabakblätter verwendet, um das benötigte Antigenprotein herzustellen. Klinische Studien mit diesem Impfstoffkandidaten werden voraussichtlich im August-September beginnen.

Unterdessen hat AstraZeneca versprochen, die Lieferung von 6 Millionen Dosen von Siam Bioscience an die thailändische Regierung abzuschließen, während die von der japanischen Regierung gespendeten 1,05 Millionen Dosen AstraZeneca voraussichtlich Anfang Juli eintreffen werden. / NNT